Basel (awp) - Die Roche Holding AG hat in einer Phase-III-Studie zum Augenmedikament Lucentis positive Ergebnisse erzielt. Die Studie habe gezeigt, dass Lucentis (Ranibizumab Injektionslösung) bei Patienten mit Schwellungen (Makulaödem) infolge eines Verschlusses eines Seitenastes der Netzhautvene die Sehschärfe verbessere, teilte der Pharmakonzern am Donnerstagabend mit. Das Sicherheitsprofil von Lucentis habe dabei den bisherigen Erfahrungen entsprochen, es seien keine neuen unerwünschten Ereignisse beobachtet worden.

In der BRAVO genannten Studie wurde laut Roche die Sicherheit und Wirksamkeit von sechs monatlichen Injektionen von Lucentis im Vergleich zu monatlichen Scheininjektionen untersucht. Für beide untersuchte Dosisstufen sei dabei gegenüber den Scheininjektionen nach sechs Monaten eine statistisch signifikante Verbesserung der bestkorrigierten Sehschärfe verzeichnet worden.

Die vollständigen Ergebnisse will Roche auf dem vom 30. September bis 4. Oktober 2009 in New York stattfindenden Retina Congress vorstellen. Mit Ergebnissen einer weiteren Phase-III-Studie (CRUISE-Studie) im Anwendungsgebiet zentraler Netzhautvenenverschluss rechnet der Konzern im dritten Quartal dieses Jahres.

ch/uh