Basel (awp) - Die US-Gesundheitsbehörde FDA untersucht das Schlankmacher-Medikament Xenical (Orlistat) betreffend Lebererkrankungen. In den Jahren 1999 bis 2008 habe die FDA 32 Berichte von schweren Lebererkrankungen bei Patienten, welche mit Xenical behandelt wurden, erhalten, heisst es in einer Mitteilung (Early Communication) der FDA über laufende Sicherheitsabklärungen vom Montag. In 27 Fällen mussten die Patienten hospitalisiert werden, und es kam sechs Mal zu Leberversagen. Insgesamt dreissig Fälle seien ausserhalb den USA erfolgt.

Die Untersuchungen der FDA seien noch am Laufen und es habe noch keine klare Verbindung zwischen den Leberproblemen und der Einnahme von Xenical bewiesen werden können, heisst es weiter. Xenical-Patienten könnten das Medikament gemäss Verschreibungsausführungen weiter einnehmen. Nebst Xenical wird auch noch das nicht-rezeptpflichtige Medikament Alli auf Lebererkrankungen hin untersucht. Alli wird von der britischen GlaxoSmithKline vertrieben.

mk/rt