WASHINGTON (AWP International) - Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat einen aktualisierten Warnhinweis bei zwei Medikamenten gegen Blutarmut des US-Konzerns Amgen Inc genehmigt. Wie der Biotechnologie-Konzern mit Sitz in Thousand Oaks am Freitag mitteilte, wurde der Hinweis bei den Medikamenten "Aranesp" und "Epogen" mit dem Hinweis erneuert, dass unter anderem mit der Einnahme die Lebensdauer der Patienten reduziert werde. Der aktualisierte Warnhinweis betreffe auch "Procrit" von Johnson & Johnson.

Die Verpackung der Medikamente wurde erst im vergangenen November mit dem Vermerk erneuert, dass mit der Einnahme dieser Mittel die Lebenszeit verkürzt werde. Der nun aktualisierte Hinweis sei ähnlich zu dem aus 2007 und basiere auf Informationen zwei weiterer Studien. Im Januar hatte die FDA mitgeteilt, das zwei Studien zufolge Patienten mit Brustkrebs bei Einnahme dieser Mittel früher sterben oder der Tumor schneller wächst. Beiden Unternehmen zufolge seien die Medikamente bei richtiger Einnahme sicher und effektiv.

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