14.05.2009 | 07:30
 

Novartis: FDA-Zulassung für Sodbrennen-Medikament Prevacid

Basel (awp) - Die Novartis AG hat von der US-Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für den Protonen-Pumpen-Inhibitor (PPI) Prevacid 24 HR im "Over-the-counter"-Geschäft (OTC) erhalten. Dabei handle es sich um die erste OTC-Zulassung eines PPI auf Basis der ursprünglichen Formulierung zur Behandlung von Sodbrennen seit 2003, teilt der Basler Pharmakonzern am Donnerstag mit. Das Produkt soll noch dieses Jahr auf den Markt kommen.

Das rezeptpflichtige Medikament Prevacid (Lansoprazol) sei eines der fünf umsatzstärksten verschreibungspflichtigen Medikamente in den USA und sei von mehr als 21 Mio Patienten verwendet worden, heisst es weiter. 2008 wurde mit Prevacid ein Umsatz von 3,37 Mrd USD erzielt. Novartis habe Prevacid für die OTC-Entwicklung und -Vermarktung von der Takeda Pharmaceuticals North America Inc. einlizenziert.

Mit Prevacid 24HR könne häufiges Sodbrennen für die Dauer von 24 Stunden je Anwendung behandelt werden, heisst es weiter. Die Therapie dauere zwei Wochen. In den USA würden rund 50 Mio Menschen an häufigem Sodbrennen leiden. Als häufig wird Sodbrennen bei einem Auftreten an zwei oder mehr Tagen innerhalb einer Woche definiert.

rt/cf/ra

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Top und Flops

NameKurs+/-+/- %
25,230,230,92
162,301,300,81
36,100,280,78
13,100,080,61
230,400,900,39
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394,20-4,10-1,03
53,40-0,50-0,93
291,80-2,10-0,71
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2,100,157,58
22,840,441,96
34,470,521,53
29,850,210,71
32,520,160,48
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77,03-1,02-1,31
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NameKurs+/-+/- %
3,320,206,56
1,620,053,33
17,250,553,29
34,660,982,89
37,911,052,83
55,65-0,81-1,44
7,28-0,09-1,18
54,45-0,55-1,00
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