21.12.2009 | 07:15
 

Actelion erreicht mit Almorexant primären Endpunkt in Phase-III-Studie

Allschwil (awp) - Die Actelion Ltd. hat mit ihrem Schlafmittel-Produktkandidaten Almorexant in einer ersten Phase-III-Studie den primären Endpunkt erreicht. Im RESTORA-1-Test habe der Orexin-Rezeptor-Antagonisten Almorexant gegenüber Plazebo hinsichtlich dem objektiven und subjektiven Schlaferhalt (Aufwachen nach dem Einschlafen) hochsignifikante Resultate erzielt, teilt das Pharma-Unternehmen am Montag mit. Auch bei einigen sekundären Endpunkten der Studie seien statistisch hochsignifikante Resultate erreicht worden.

Der Wirkstoff habe sich zudem im Rahmen der nicht zulassungsrelevanten Studie als gut verträglich erwiesen. Allerdings seien "gewisse Nebenwirkungen" beobachtet worden, die genauer analysiert und in längerfristigen Studien untersucht werden sollen. Diese Studien seien in Vorbereitung, so die Mitteilung weiter. Studienziel sei die Erhebung der langfristigen Wirksamkeit und Sicherheit bei Erwachsenen und älteren Patienten mit primärer Insomnie.

rt/ch

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46,371,753,91
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47,44-0,40-0,84
80,32-0,62-0,77
75,65-0,35-0,46
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21,450,673,23
46,451,453,23
17,910,492,78
71,211,812,61
24,630,592,47
20,28-1,12-5,24
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15,42-0,32-2,05
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