Das Biotechnologieunternehmen Actelion ist der Zulassung eines wichtigen Medikaments einen Schritt näher gekommen. Das Lungenmedikament Macitentan erwies sich nach Angaben in einer spätklinischen Studie als wirksam und sicher bei der Behandlung von Bluthochdruck im Lungenkreislauf (PAH).

Im vierten Quartal sollen die ersten Zulassungsanträge eingereicht werden. Actelion-Sprecher Roland Haefeli sagte gegenüber der Nachrichtenagentur AWP, dass eine hohe Wahrscheinlichkeit bestehe, dass aufgrund sehr guter pharma-ökonomischer Daten mit Macitentan ein guter Preis erzielt werden könne.

Ein neues Medikament ist für Actelion sehr wichtig, weil die Firma den grössten Teil ihres Umsatzes mit nur einem Produkt macht und mit einer Verbreiterung der Geschäftsbasis bisher keinen Erfolg hatte: Das PAH-Medikament Tracleer steuert mit 1,5 Milliarden Franken rund 90 Prozent zu Jahresumsatzes bei. Doch das Präparat bekommt zunehmend Konkurrenz und verliert 2015 in wichtigen Märkten den Patentschutz.

Die Actelion-Aktie legt mit einem Plus von 18,3 Prozent auf 39,99 Franken massiv zu (Tageshoch bisher 41,55 Franken). In Analystenkreisen werden die vorliegenden Studienergebnisse als stark beurteilt. Die Auswirkungen der Behandlung mit dem Präparat auf den Krankheitsverlauf seien ermutigend; positiv wird auch das Nebenwirkungsprofil betrachtet. «Mit diesem Resultat hat Actelion einen wichtigen Schritt auf dem Weg zum Tracleer-Nachfolger gemeistert, was für den langfristigen Erfolg für das Biopharmaunternehmen von grosser Bedeutung ist», so der Kommentar einer Bank.

(vst/chb/sda)