Roche hat in den USA die Zulassung für einen Hoffnungsträger erhalten. Die Arzneimittelbehörde FDA gab das gemeinsam mit PTC Therapeutics entwickelt Medikament Evrysdi zur Behandlung der schweren Erbkrankheit Spinale Muskelatrophie (SMA) bei Kindern ab zwei Monaten und Erwachsenen frei.

Der Preis der bislang unter der Bezeichnung Risdiplam geführten Arznei hänge vom Körpergewicht ab und werde maximal 340'000 Dollar pro Jahr betragen, erklärte Roches US-Tochter Genentech am Wochenende. Für Kinder unter zwei Jahren werde die Behandlung weniger als 100'000 Dollar kosten.

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Novartis ebenfalls mit SMA-Medikament

Derzeit sind zur Behandlung von SMA, deren schwerste Form 1 bei Kleinkindern meist tödlich verläuft, die Gentherapie Zolgensma von Novartis und das Medikament Spinraza von Biogen zugelassen. Zolgensma ist mit einem Listenpreis von 2,1 Millionen Dollar pro Einmaldosis die weltweit teuerste zugelassene Arznei. Spinraza schlägt im ersten Behandlungsjahr mit 750'000 Dollar zu Buche und in der Folge mit 375'000 Dollar pro Jahr.

(reuters/tdr)